У ЄС наблизилися до схвалення вакцини проти вузликового дерматиту ВРХ

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендувало надати дозвіл на продаж ветеринарної вакцини Bovilis Lumpyvax для великої рогатої худоби. Препарат призначений для зменшення клінічних проявів і віремії при зараженні вірусом заразного вузликового дерматиту.

Позитивний висновок надав Комітет з ветеринарних лікарських засобів (CVMP) після оцінки даних щодо якості, безпеки та ефективності вакцини. Остаточне рішення про дозвіл на продаж препарату в країнах ЄС має ухвалити Європейська комісія.

Заразний вузликовий дерматит поширюється переважно через укуси комах-переносників, зокрема мух, комарів і кліщів. Через це контролювати хворобу лише стандартними заходами біобезпеки складно, а масова вакцинація вважається одним із ключових інструментів стримування її поширення.

Захворювання може спричиняти високу температуру, ураження шкіри та значне зниження продуктивності тварин. Спалахи також завдають економічних збитків через падіння виробництва молока і м’яса, погіршення якості шкір та запровадження обмежень на торгівлю худобою.

Після остаточного схвалення країни ЄС зможуть включати Bovilis Lumpyvax до національних програм профілактики та реагування на спалахи хвороби. Після виходу вакцини на ринок її безпеку продовжать відстежувати в межах європейської системи фармаконагляду.

Tags: ЄС, ВРХ, ветеринарія