В ЕС приблизились к одобрению вакцины против нодулярного дерматита КРС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать разрешение на продажу ветеринарной вакцины Bovilis Lumpyvax для крупного рогатого скота. Препарат предназначен для снижения клинических проявлений и виремии при заражении вирусом нодулярного дерматита.

Положительное заключение предоставил Комитет по ветеринарным лекарственным средствам (CVMP) после оценки данных о качестве, безопасности и эффективности вакцины. Окончательное решение о разрешении на продажу препарата в странах ЕС должна принять Европейская комиссия.

Нодулярный дерматит распространяется преимущественно через укусы насекомых-переносчиков, в частности мух, комаров и клещей. Из-за этого контролировать заболевание только стандартными мерами биобезопасности сложно, а массовая вакцинация считается одним из ключевых инструментов сдерживания его распространения.

Заболевание может вызывать высокую температуру, поражения кожи и значительное снижение продуктивности животных. Вспышки также наносят экономический ущерб из-за сокращения производства молока и мяса, ухудшения качества кож и введения ограничений на торговлю скотом.

После окончательного одобрения страны ЕС смогут включать Bovilis Lumpyvax в национальные программы профилактики и реагирования на вспышки заболевания. После выхода вакцины на рынок ее безопасность продолжат отслеживать в рамках европейской системы фармаконадзора.

Метки: ЕС, ветеринария, КРС